Answers Results
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What are the ratings and certificates for Eine seltene Geliebte - 1950?
Eine seltene Geliebte - 1950 is rated/received...
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What actors and actresses appeared in Eine seltene Geliebte - 1950?
The cast of Eine seltene Geliebte - 1950 includes:...
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What has the author Ursula Neuhoff written?
Ursula Neuhoff has written: 'Seltene Formen von...
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How would you say 'rare hair' in German?
It doesn't rhyme in German, and I don't know when a hair...
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What has the author Heinz Hegenbart written?
Heinz Hegenbart has written: 'Anatolische Dorfteppiche...
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What has the author Hermann Steiner written?
Hermann Steiner has written: 'Seltene Berufe und...
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Web Results
Liste Seltene Erkrankungen - Eva Luise und Horst Köhler Stiftung
https://elhks.de/liste-seltene-erkrankungen
Gorlin-Goltz-Syndrom (Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome): Eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer Anfälligkeit für Hautkrebs und einer Vielzahl von Anomalien führt. Griscelli-Syndrom: Eine seltene genetische Erkrankung, die zu silbrigem Haar und immunologischen Störungen führt.
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Gorlin-Goltz-Syndrom (Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome): Eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer Anfälligkeit für Hautkrebs und einer Vielzahl von Anomalien führt. Griscelli-Syndrom: Eine seltene genetische Erkrankung, die zu silbrigem Haar und immunologischen Störungen führt.
Seltene hereditäre Syndrome - Wissen @ AMBOSS
https://www.amboss.com/de/wissen/seltene-hereditare-syndrome
Seltene hereditäre Syndrome. Letzte Aktualisierung: 8.10.2024. Zusammenfassung. ... Die hier aufgelisteten Syndrome beschreiben meist vererbbare Symptomkomplexe, die ...
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Seltene hereditäre Syndrome. Letzte Aktualisierung: 8.10.2024. Zusammenfassung. ... Die hier aufgelisteten Syndrome beschreiben meist vererbbare Symptomkomplexe, die ...
Krankheiten - Orphanet
https://www.orpha.net/de/disease/list
Orphanet beruft sich auf die Europäische Definition der Seltenen Krankheiten, die durch die Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Arzneimittel für seltene Leiden (1999) definiert wurde.
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Orphanet beruft sich auf die Europäische Definition der Seltenen Krankheiten, die durch die Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Arzneimittel für seltene Leiden (1999) definiert wurde.
Hautveränderungen als Hinweis auf seltene Syndrome
https://link.springer.com/article/10.1007/s15006-025-4651-y
Im Säuglings- und Kindesalter sollten Fachleute aus der Dermatologie und Pädiatrie sowie einem Zentrum für seltene Erkrankungen zusammenarbeiten [7]. Generell empfehlen wir bei Verdacht auf eine seltene Genodermatose die Vorstellung in einem Zentrum für genetische Hauterkrankungen sowie im Kindesalter eine kinderdermatologische Mitbeurteilung.
https://link.springer.com/article/10.1007/s15006-025-4651-y
Im Säuglings- und Kindesalter sollten Fachleute aus der Dermatologie und Pädiatrie sowie einem Zentrum für seltene Erkrankungen zusammenarbeiten [7]. Generell empfehlen wir bei Verdacht auf eine seltene Genodermatose die Vorstellung in einem Zentrum für genetische Hauterkrankungen sowie im Kindesalter eine kinderdermatologische Mitbeurteilung.
Das Eulenburg-Syndrom
https://www.docinside.ch/das-eulenburg-syndrom
Seltene Syndrome III RA 29.8.2024 2 " Das Eulenburg-Syndrom , auch bekannt als Paramyotonia congenita oder Kältemyotonie , ist eine seltene genetische Erkrankung, die nach dem Erstbeschreiber Albert Eulenburg (1840–1917) benannt wurde und zur Gruppe der Natriumkanalmyotonien gehört.
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Seltene Syndrome III RA 29.8.2024 2 " Das Eulenburg-Syndrom , auch bekannt als Paramyotonia congenita oder Kältemyotonie , ist eine seltene genetische Erkrankung, die nach dem Erstbeschreiber Albert Eulenburg (1840–1917) benannt wurde und zur Gruppe der Natriumkanalmyotonien gehört.
Orphan Disease Finder - Gelbe Liste
https://www.gelbe-liste.de/orphan-diseases
3M-Syndrom. Das 3M-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, deren Hauptmerkmale Minderwuchs, auffällige Kopf- und Gesichtsform, sowie schmale und verlängerte Knochen, Rippen und verkürzte Wirbelkörper sind.
https://www.gelbe-liste.de/orphan-diseases
3M-Syndrom. Das 3M-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, deren Hauptmerkmale Minderwuchs, auffällige Kopf- und Gesichtsform, sowie schmale und verlängerte Knochen, Rippen und verkürzte Wirbelkörper sind.
BIH: NARSE
https://www.narse.de
Selten sind viele – aber wie viele? Das Nationale Register für Seltene Erkrankungen (NARSE) ermöglicht erstmals einen Überblick über die in Deutschland lebenden Betroffenen. Es gibt ihnen Sichtbarkeit und erleichtert die Vernetzung. Forschung und Versorgung erhalten eine belastbare Grundlage. Mehr erfahren
https://www.narse.de
Selten sind viele – aber wie viele? Das Nationale Register für Seltene Erkrankungen (NARSE) ermöglicht erstmals einen Überblick über die in Deutschland lebenden Betroffenen. Es gibt ihnen Sichtbarkeit und erleichtert die Vernetzung. Forschung und Versorgung erhalten eine belastbare Grundlage. Mehr erfahren